(S)-N-((R)-1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)butyl)-3,3-diethyl-2-(4-(4methyl-piperazine-1-carbonyl)phe
DMP 777((2S)-N-[(1R)-1-(1,3-benzodioxol-5-yl)butyl]-3,3-diethyl-2-[4-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)phenoxy]-4-oxoazetidine-1-carboxamide)
CAS: 157341-41-8
化学式: C31H40N4O6
| 中文名 | DMP 777 |
| 英文名 | (2S)-N-[(1R)-1-(1,3-benzodioxol-5-yl)butyl]-3,3-diethyl-2-[4-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)phenoxy]-4-oxoazetidine-1-carboxamide |
| 别名 | 化合物 T15144 (2S)-N-[(1R)-1-(1,3-苯并二氧戊环-5-基)丁基]-3,3-二乙基-2-[4-[(4-甲基-1-哌嗪基)羰基]苯氧基]-4-氧代-1-氮杂环丁烷甲酰胺 |
| 英文别名 | DMP 777 DMP777 DMP-777 L-694458 L 694458 (S)-N-((R)-1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)butyl)-3,3-diethyl-2-(4-(4methyl-piperazine-1-carbonyl) (S)-N-((R)-1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)butyl)-3,3-diethyl-2-(4-(4methyl-piperazine-1-carbonyl)phe (2S)-N-[(1R)-1-(1,3-benzodioxol-5-yl)butyl]-3,3-diethyl-2-[4-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)phenoxy]-4-oxoazetidine-1-carboxamide (S)-N-((R)-1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)butyl)-3,3-diethyl-2-(4-(4-Methylpiperazine-1-carbonyl)phenoxy)-4-oxoazetidine-1-carboxaMide (2S)-N-[(1R)-1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)butyl]-3,3-diethyl-2-[4-[(4-methyl-1-piperazinyl)carbonyl]phenoxy]-4-oxo-1-azetidinecarboxamide 1-AzetidinecarboxaMide,N-[(1R)-1-(1,3-benzodioxol-5-yl)butyl]-3,3-diethyl-2-[4-[(4-Methyl-1-piperazinyl)carbonyl]phenoxy]-4-oxo-,(2S)- |
| CAS | 157341-41-8 |
| 化学式 | C31H40N4O6 |
| 分子量 | 564.67 |
| 密度 | 1.227 |
| 酸度系数 | pKa 7.04(H2O tunde?ned Iunde?ned) (Uncertain) |
| 存储条件 | 2-8℃ |
| MDL号 | MFCD00871548 |
| 体内研究 | DMP-777-treated rats show a marked decrease in H/K-ATPase staining parietal cells. DMP-777-induced loss of parietal cells is significantly ameliorated with coadministration of omeprazole. DMP-777-treated animals demonstrates marked foveolar hyperplasia in the fundus with prominent expansion of diastase-resistant, PAS-positive surface mucous cells. When DMP-777 is coadministeredwith omprazole, there is a significant decrease in BrdUpositive S-phase cells compared with rats thatreceive DMP-777 alone. After oral dosing of monkeys at 40 mg/kg with DMP-777 the only stereoisomer detected in the post-dose plasma samples is the starting material DMP-777, and no inversion of the configuration at positions 'a' and 'b' of DMP-777 has occurred in vivo. Mist1-/- mice treated with DMP-777 show fewer chief cell to SPEM transitions. Mist1-/- mice treated with L635 demonstrates significantly fewer proliferative SPEM cells compared to control mice. |
(S)-N-((R)-1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)butyl)-3,3-diethyl-2-(4-(4methyl-piperazine-1-carbonyl)phe - 配置溶液浓度参考
| 1mg | 5mg | 10mg | |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 1.771 ml | 8.854 ml | 17.709 ml |
| 5 mM | 0.354 ml | 1.771 ml | 3.542 ml |
| 10 mM | 0.177 ml | 0.885 ml | 1.771 ml |
| 5 mM | 0.035 ml | 0.177 ml | 0.354 ml |
最后更新：2024-01-02 23:10:35
(S)-N-((R)-1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)butyl)-3,3-diethyl-2-(4-(4methyl-piperazine-1-carbonyl)phe - 简介
DMP 777，全名二甲氨基代硫代磷酰胺（Dimethylamino Methanethiol Phosphinic Acid），是一种有机磷化合物。它具有无色或淡黄色液体的形态。
DMP 777具有广泛的应用。它是一种相变催化剂，在氢氧化物和有机过氧化物等化合物的还原过程中起着催化剂的作用。其次，它在有机合成中也可以用作还原剂和催化剂，常用于合成含有硫、磷等原子的化合物。
制备DMP 777的方法一般使用二甲硫醇和氯化磷进行反应得到。具体步骤为将二甲硫醇与氯化磷在适当的溶剂中反应，然后通过氢氧化物的中和反应来得到产品。
它是一种腐蚀性物质，具有刺激性和毒性。在操作过程中，需要佩戴防护手套、护目镜和防护服等设备，避免直接接触皮肤和眼睛。应在通风良好的情况下操作，避免吸入气体或蒸汽。
DMP 777具有广泛的应用。它是一种相变催化剂，在氢氧化物和有机过氧化物等化合物的还原过程中起着催化剂的作用。其次，它在有机合成中也可以用作还原剂和催化剂，常用于合成含有硫、磷等原子的化合物。
制备DMP 777的方法一般使用二甲硫醇和氯化磷进行反应得到。具体步骤为将二甲硫醇与氯化磷在适当的溶剂中反应，然后通过氢氧化物的中和反应来得到产品。
它是一种腐蚀性物质，具有刺激性和毒性。在操作过程中，需要佩戴防护手套、护目镜和防护服等设备，避免直接接触皮肤和眼睛。应在通风良好的情况下操作，避免吸入气体或蒸汽。
最后更新：2024-04-09 21:01:54
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产地: 中国上海
包装: 5mg，100mg，10mg，50mg，25mg
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